martes, 13 de diciembre de 2011

CONVENIO MARCO DE COOPERACIÓN Y COLABORACION LIF-LEM

Suscripto entre el Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe y la Secretaría de Salud de la Municipalidad de Rosario, para que sea ejecutado por el LIF SE y el LEM SE

El Convenio Marco de Cooperación y Colaboración Recíproca entre el LIF y el LEM fue firmado la semana pasada por el ministro de Salud, Miguel Ángel Cappiello, y por el entonces secretario de Salud Pública de la Municipalidad de Rosario –durante la gestión del intendente Miguel Lifschitz–, Lelio Mangiaterra.

El mismo tiene como objetivo específico, desarrollar vinculaciones de cooperación, complementación, colaboración y asistencia mutua en el área de la programación, producción, distribución, abastecimiento de drogas, insumos y productos elaborados de distintas especialidades medicinales.

En el mismo sentido, se solventarán todas las acciones, garantizando la calidad en la producción de medicamentos, siempre destinados a dar una respuesta más eficaz y eficiente, a la demanda de los efectores públicos de salud de la Provincia de Santa Fe y efectores de la red de salud de la Secretaría de Salud Pública de la Municipalidad de Rosario, teniendo en cuenta la especificidad y capacidad productiva de cada una de ellas, a través del LIF SE y el LEM SE, garantizando con ello una respuesta coordinada frente a las necesidades de la salud pública de la Provincia de Santa Fe.

Cabe a aclarar, que este convenio se inscribe como una gestión para profundizar las acciones que ya venían realizando en conjunto, desde el año 2004, a través del “Convenio de Intercambio de Especialidades Medicinales”, suscripto también por el Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe y la Secretaría de Salud de la Municipalidad de Rosario y ejecutado por el LIF y el LEM.

Este Convenio, propone como medida inicial realizar un relevamiento descriptivo y documentado de: la demanda total de cada una de las especialidades médicas, drogas e insumos, que cada una de las partes requieren para satisfacer las demandas de sus efectores; la capacidad productiva actual de ambos laboratorios; la capacidad residual o posibilidad de incrementos de dicha capacidad; equipamiento, recursos humanos, la distribución; la logísticas y los costos.

A posterior del relevamiento previsto, se elevará a las autoridades sanitarias un informe descriptivo con los resultados y con una Propuesta de Optimización y Coordinación, especificando áreas, actividades y productos en las que ambas partes se complementarán, especificando plazos y responsables de cada meta, para mejorar la oportunidad y formas de entrega gratuita de medicamentos a la población.

Nota en el Diario La Capital: Leer...

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