En dicho encuentro, se trataron distintos temas relacionados con la Producción Pública de Medicamentos, ante el nuevo escenario luego de la aprobación, por el Congreso Nacional, de la Ley Nacional de Producción Pública de Medicamentos.
jueves, 25 de agosto de 2011
Visita a la ANMAT
Los Directores del LIF: Ing. Carlos Arques; CPN César Daniel Salomón y Farm. Guillermo Cleti, mantuvieron una reunión con el Director de la ANMAT, Dr. Carlos Chiale.
En dicho encuentro, se trataron distintos temas relacionados con la Producción Pública de Medicamentos, ante el nuevo escenario luego de la aprobación, por el Congreso Nacional, de la Ley Nacional de Producción Pública de Medicamentos.
En dicho encuentro, se trataron distintos temas relacionados con la Producción Pública de Medicamentos, ante el nuevo escenario luego de la aprobación, por el Congreso Nacional, de la Ley Nacional de Producción Pública de Medicamentos.
El LIF participó en Encuentro Regional en La Plata
El miércoles 24, los miembros del Directorio del LIF SE, participaron en el Primer Encuentro Regional de Producción Pública de Medicamentos (PPM) - “Rol del Instituto Biológico en la Producción Pública de Medicamentos”.
Este encuentro fue organizado por el Instituto Biológico Tomás Perón, de La Plata.
Los Directores: Bioq. Diego Bruno, Ing. Carlos Arques, CPN Daniel Salomón, Farm. Guillermo Cleti y el Gerente General, Ing. Roberto Ganin, participaron exponiendo, sobre: Marco Jurídico Institucional, Gestión de la Demanda de Medicamentos y Modelo de Gestión de la Producción Pública de Medicamentos en la Provincia de Santa Fe.
En repetidas ocasiones, representantes del LIF, han sido invitados a exponer y disertar sobre el desarrollo de la Producción Pública de Medicamentos en la Provincia de Santa Fe, verdadero ejemplo en la implementación de una Política de Estado.
Los Directores del LIF, tuvieron la posibilidad de reunirse con el Director General de Administración del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, CPN Daniel Gerardo Pérez, y dejar en sus manos el escrito final del Convenio Marco de Colaboración y Asistencia Mutua, que firmarán en breve, los Señores Ministros de ambas Carteras de Salud.
Este Convenio Marco, tiene como objeto que ambas partes puedan desarrollar vinculaciones de cooperación, complementación, colaboración y asistencia mutua, como también procuren desarrollar mayor capacidad productiva, ampliar la cobertura y mejorar el abastecimiento de medicamentos, con garantía de calidad en los productos tanto como en los servicios.
El Ministerio de Salud de Santa Fe, tiene firmado convenios similares al que se está por firmar con el Ministerio de Salud de Buenos Aires, con los Ministerios de Salud de las Provincias de Río Negro y Entre Ríos.
Particularmente, a la Provincia de Río Negro ya se ha hecho la primera provisión de antibióticos (amoxicilina y cefalexina comprimidos).
Bajo la misma modalidad de acuerdo, está el convenio con la Secretaría de Salud de la Municipalidad de Rosario, el cual tiene vigencia desde el año 2004, por el cual se está iniciando el Intercambio Nº 15, entre el LEM y el LIF.
Este Intercambio equilibrado de medicamentos entre el LEM y el LIF, fue resaltado en este Encuentro Regional en La Plata, como un ejemplo de regionalización estratégica de la Producción Pública de Medicamentos.
Estuvieron también presentes, en el encuentro:
- Dr. Alejandro Costa (Subsecretario de Planificación de la Salud Ministerio de Salud de la Pcia. de Bs. As.)
- Dr. Jorge Zarzur (Director del Programa de Producción Pública de Medicamentos del Ministerio de Salud de la Nación)
- Dra. Liliana Felner Senadora Nacional,
- Dr. Eduardo Macaluse Diputado Nacional.
- Dr. Daniel Gollán (Dir. Programa Especial Salud de la Secretaría de Ciencia y Tecnología)
Este encuentro fue organizado por el Instituto Biológico Tomás Perón, de La Plata.
Los Directores: Bioq. Diego Bruno, Ing. Carlos Arques, CPN Daniel Salomón, Farm. Guillermo Cleti y el Gerente General, Ing. Roberto Ganin, participaron exponiendo, sobre: Marco Jurídico Institucional, Gestión de la Demanda de Medicamentos y Modelo de Gestión de la Producción Pública de Medicamentos en la Provincia de Santa Fe.
En repetidas ocasiones, representantes del LIF, han sido invitados a exponer y disertar sobre el desarrollo de la Producción Pública de Medicamentos en la Provincia de Santa Fe, verdadero ejemplo en la implementación de una Política de Estado.
Los Directores del LIF, tuvieron la posibilidad de reunirse con el Director General de Administración del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, CPN Daniel Gerardo Pérez, y dejar en sus manos el escrito final del Convenio Marco de Colaboración y Asistencia Mutua, que firmarán en breve, los Señores Ministros de ambas Carteras de Salud.
Este Convenio Marco, tiene como objeto que ambas partes puedan desarrollar vinculaciones de cooperación, complementación, colaboración y asistencia mutua, como también procuren desarrollar mayor capacidad productiva, ampliar la cobertura y mejorar el abastecimiento de medicamentos, con garantía de calidad en los productos tanto como en los servicios.
El Ministerio de Salud de Santa Fe, tiene firmado convenios similares al que se está por firmar con el Ministerio de Salud de Buenos Aires, con los Ministerios de Salud de las Provincias de Río Negro y Entre Ríos.
Particularmente, a la Provincia de Río Negro ya se ha hecho la primera provisión de antibióticos (amoxicilina y cefalexina comprimidos).
Bajo la misma modalidad de acuerdo, está el convenio con la Secretaría de Salud de la Municipalidad de Rosario, el cual tiene vigencia desde el año 2004, por el cual se está iniciando el Intercambio Nº 15, entre el LEM y el LIF.
Este Intercambio equilibrado de medicamentos entre el LEM y el LIF, fue resaltado en este Encuentro Regional en La Plata, como un ejemplo de regionalización estratégica de la Producción Pública de Medicamentos.
Estuvieron también presentes, en el encuentro:
- Dr. Alejandro Costa (Subsecretario de Planificación de la Salud Ministerio de Salud de la Pcia. de Bs. As.)
- Dr. Jorge Zarzur (Director del Programa de Producción Pública de Medicamentos del Ministerio de Salud de la Nación)
- Dra. Liliana Felner Senadora Nacional,
- Dr. Eduardo Macaluse Diputado Nacional.
- Dr. Daniel Gollán (Dir. Programa Especial Salud de la Secretaría de Ciencia y Tecnología)
viernes, 12 de agosto de 2011
El LIF producirá nuevamente un medicamento huérfano
Cappiello adelantó que, por requerimiento de Nación a través de la Anmat, el laboratorio provincial fabricará por segunda vez Efedrina 3 mg. para un paciente de Formosa.
El ministro de Salud provincial, Miguel Ángel Cappiello, indicó que el Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF) producirá por segunda vez un medicamento huérfano (Efedrina 3 mg). La droga es para el mismo paciente de Formosa para el cual se realizó en 2010 y fue requerido por Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat).
A tales efectos, la Anmat inició las tratativas con el LIF, dando cuenta de la autorización, mediante un segundo expediente para la producción del segundo lote de producción de Efedrina 3 mg, para el citado paciente.
Cappiello, quien además es presidente del directorio del LIF, explicó que se trata del denominado medicamento huérfano para pediatría, destinado “al tratamiento de una enfermedad rara, grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización no es desarrollada ampliamente por la industria farmacéutica, normalmente por razones financieras”.
También, se incluyen dentro de esta definición a “aquellas drogas, que si bien se encuentran en el mercado, no están con presentaciones especiales”, siendo ejemplo los medicamentos huérfanos en pediatría.
“Hablamos de enfermedades llamadas raras porque son dolencias que se caracterizan por su baja prevalencia”, especificó.
En cuanto al caso del niño de la provincia de Formosa, indicó que tiene hoy cinco años de edad, con diagnóstico de Miastenia Gravis Congénita (MGC).
La MGC es un síndrome de origen hereditario que se caracteriza por la alteración en la transmisión neuromuscular. Los síntomas son: caída de los párpados, fatiga, debilidad muscular y dificultad para hablar, tragar y hasta respirar.
En su momento, la Anmat autorizó al LIF para que sea el encargado de producir y suministrarle la medicación a este paciente. Sobre esta selección, Cappiello sostuvo que se basó en “la vasta experiencia en producción de medicamentos (más de seis décadas), sostenida por la capacidad humana, profesional y tecnológica que lo integran”.
El ministro recordó que “cuando el paciente tenía dos años y tres meses pasaba por la difícil situación de no poder caminar, como consecuencia de su patología cada vez más avanzada”, pero el panorama cambió “cuando accedió al tratamiento producido por el LIF, a base de comprimidos de Efedrina 3 mg. El paciente empezó a evolucionar, dejó de estar postrado en su cama y comenzó a desarrollar una vida más normal”.
A través de estos tratamientos elaborados por el LIF, el paciente podrá contar con la medicación para toda la vida o hasta que esta enfermedad tenga una cura definitiva.
La Anmat tiene por funciones realizar acciones conducentes al registro, control, fiscalización y vigilancia de la sanidad y calidad de los productos, substancias, elementos, procesos, tecnologías y materiales que se consumen o utilizan en la medicina, alimentación y cosmética humana y del control de las actividades y procesos que median o están comprendidos en estas materias.
Fuente: www.santa-fe.gov.ar
El ministro de Salud provincial, Miguel Ángel Cappiello, indicó que el Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF) producirá por segunda vez un medicamento huérfano (Efedrina 3 mg). La droga es para el mismo paciente de Formosa para el cual se realizó en 2010 y fue requerido por Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat).
A tales efectos, la Anmat inició las tratativas con el LIF, dando cuenta de la autorización, mediante un segundo expediente para la producción del segundo lote de producción de Efedrina 3 mg, para el citado paciente.
Cappiello, quien además es presidente del directorio del LIF, explicó que se trata del denominado medicamento huérfano para pediatría, destinado “al tratamiento de una enfermedad rara, grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización no es desarrollada ampliamente por la industria farmacéutica, normalmente por razones financieras”.
También, se incluyen dentro de esta definición a “aquellas drogas, que si bien se encuentran en el mercado, no están con presentaciones especiales”, siendo ejemplo los medicamentos huérfanos en pediatría.
“Hablamos de enfermedades llamadas raras porque son dolencias que se caracterizan por su baja prevalencia”, especificó.
En cuanto al caso del niño de la provincia de Formosa, indicó que tiene hoy cinco años de edad, con diagnóstico de Miastenia Gravis Congénita (MGC).
La MGC es un síndrome de origen hereditario que se caracteriza por la alteración en la transmisión neuromuscular. Los síntomas son: caída de los párpados, fatiga, debilidad muscular y dificultad para hablar, tragar y hasta respirar.
En su momento, la Anmat autorizó al LIF para que sea el encargado de producir y suministrarle la medicación a este paciente. Sobre esta selección, Cappiello sostuvo que se basó en “la vasta experiencia en producción de medicamentos (más de seis décadas), sostenida por la capacidad humana, profesional y tecnológica que lo integran”.
El ministro recordó que “cuando el paciente tenía dos años y tres meses pasaba por la difícil situación de no poder caminar, como consecuencia de su patología cada vez más avanzada”, pero el panorama cambió “cuando accedió al tratamiento producido por el LIF, a base de comprimidos de Efedrina 3 mg. El paciente empezó a evolucionar, dejó de estar postrado en su cama y comenzó a desarrollar una vida más normal”.
A través de estos tratamientos elaborados por el LIF, el paciente podrá contar con la medicación para toda la vida o hasta que esta enfermedad tenga una cura definitiva.
La Anmat tiene por funciones realizar acciones conducentes al registro, control, fiscalización y vigilancia de la sanidad y calidad de los productos, substancias, elementos, procesos, tecnologías y materiales que se consumen o utilizan en la medicina, alimentación y cosmética humana y del control de las actividades y procesos que median o están comprendidos en estas materias.
Fuente: www.santa-fe.gov.ar
miércoles, 10 de agosto de 2011
SE CONSTITUYÓ EL COMITÉ DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO
Dando cumplimiento pleno a la Ley Provincial N º 12.913, en el LIF SE, se constituyó el Comité de Salud y Seguridad en el Trabajo.
Esta ley da el marco legal, por el cual trabajadores y empleadores trabajan en forma orgánica y responsable en la discusión y formulación de políticas laborales encaminadas a la prevención y de accidentes y enfermedades laborales.
El Comité es una herramienta fundamental de participación y en la prevención de los riesgos de trabajo y de preservación de la salud y de la vida de los trabajadores.
Dicho Comité fue registrado en el Ministerio de Trabajo y seguridad Social, con el Nº SF-001228 y está constituido por: Hugo Ocampo, Noelia González y Claudio Mansilla, como Delegados de Prevención del Comité; Carlos Arques, Diego Bruno y César Salomón, como Representantes de la Sociedad del Estado.
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